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CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

CALP1 is a calmodulin (CaM) agonist (Kd of 88 µM) with binding to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site. CALP1 blocks calcium influx and apoptosis (IC50 of 44.78 µM) through inhibition of calcium channel opening. CALP1 blocks glutamate receptor channels and blocks a store-operated nonselective cation channel. CALP1 activates CaM-dependent phosphodiesterase activity.

肽CALP-1的作用类似于Ca2+，与钙调蛋白依赖性蛋白（如钙调蛋白结合蛋白超家族、磷酸二酯酶）相互作用。

The peptide CALP-1 acts like Ca2+, interacts with the calmodulin-dependent proteins, like roponin superfamily, phosphodiesterase.

R Houtman, et al. Attenuation of very late antigen-5-mediated adhesion of bone marrow-derived mast cells to fibronectin by peptides with inverted hydropathy to EF-hands. J Immunol. 2001 Jan 15;166(2):861-7. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11145661
R Ten Broeke, et al. Calcium sensors as new therapeutic targets for airway hyperresponsiveness and asthma. FASEB J. 2001 Aug;15(10):1831-3. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11481245
M K Manion, et al. A new type of Ca(2+) channel blocker that targets Ca(2+) sensors and prevents Ca(2+)-mediated apoptosis. FASEB J. 2000 Jul;14(10):1297-306. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10877822
M Villain, et al. De novo design of peptides targeted to the EF hands of calmodulin. J Biol Chem. 2000 Jan 28;275(4):2676-85. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10644729

多肽H2N-Val-Ala-Ile-Thr-Val-Leu-Val-Lys-COOH的合成步骤：

1、合成CTC树脂：称取1.28g CTC Resin（如初始取代度约为0.79mmol/g）和1.21mmol Fmoc-Lys(Boc)-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入3.03mmol DIPEA（Mw：129.1,d：0.740g/ml），反应2-3小时后，可不抽滤溶液，直接加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次（这里使用甲醇和DCM交替洗涤，是为了更好地去除其他溶质，有利于后续反应）。得到  Fmoc-Lys(Boc)-CTC Resin。结构图如下：

2、脱Fmoc：加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Lys(Boc)-CTC Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：

3、缩合：取3.03mmol Fmoc-Val-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入6.07mmol DIPEA，2.88mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Val-Lys(Boc)-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：

4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到

H2N-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

H2N-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

H2N-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

H2N-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

H2N-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Ala-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

H2N-Ala-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

Fmoc-Val-Ala-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin

以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。

最后再经过步骤二得到 H2N-Val-Ala-Ile-Thr(tBu)-Val-Leu-Val-Lys(Boc)-CTC Resin，结构如下：

5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品H2N-Val-Ala-Ile-Thr-Val-Leu-Val-Lys-COOH。结构图见产品结构图。

切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%、TFA：H2O=97.5%：2.5%

2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%

3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%

（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）

6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

7、最后总结：

杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽

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