专肽生物_定制多肽合成服务_多肽合成定制服务_多肽合成厂家_多肽合成公司

大T抗原-恒河猴多瘤病毒560-568多肽序列为Ser-Glu-Phe-Leu-Leu-Glu-Lys-Arg-Ile。

T抗原对于病毒DNA复制、转录和病毒组装是必需的。另外，T抗原靶向多个细胞途径，包括调节细胞增殖、细胞死亡和炎症反应的途径。大T抗原通过与病毒来源的DNA复制结合，促进DNA合成，在调节病毒生命周期中发挥关键作用。作为多瘤病毒，可依赖于宿主细胞的细胞器进行复制，这个过程需要处于s期的宿主细胞才能起始复制过程。由于这个原因，大T抗原还调节细胞信号途径，通过结合许多胞内蛋白刺激细胞周期进展。

作为人类和动物的肿瘤病毒，多瘤病毒已被广泛研究，对癌变、DNA复制和蛋白质加工具有深入了解。肿瘤抑制分子p53作为胞内蛋白，与Simian vacuolating virus 40（SV40）产生的主要癌蛋白T抗原的结合。

定义
几种病毒肽是 细胞毒性T淋巴细胞 （CTL）表位或H-2Db限制性表位，有助于 T细胞受体识别过程，并在那里 清除被 病毒感染的细胞。

Discovery
Tsomides TJ等人在1994年建立了一种基于稳定稳定地表达从HIV血清阳性个体获得的HIV-1和CTL的新开发细胞系的检测系统。他们鉴定了MHC-1分子内源性呈递的HIV肽¹。可以通过酸洗脱从感染了病毒的细胞中提取此类肽。来自流感病毒核蛋白的天然加工的H–2–Db限制肽和H–2–Kd限制肽均小于相应的合成肽，后者首先用于确定各自的CTL表位。与次要的组织相容性抗原一样，病毒肽的出现似乎严重依赖于MHC I类分子，因为被感染的H-2d细胞不含H-2-Db限制性肽，而被感染的H-2b细胞也不包含HHC-2类。 H-2-Kd限制肽。数据为上述概念提供了直接的实验证据，证明了病毒感染细胞²上与MHC相关的病毒肽的概念。

结构特征
小鼠MHC I类分子（H-2Kb）的X射线结构与两种不同的病毒肽（来自水泡性口炎病毒核蛋白VSV-8和仙台病毒核蛋白SEV-9）复合测定。H-2Kb络合物的VSV-8精制为2.3，SEV-9精制为2.5。H-2Kb的结构与人类HLA I类具有高度相似性，尽管各个结构域的排列可能略有变化。两种肽都以延伸的构象结合，其大部分表面掩埋在H-2Kb结合槽中。纳米单体肽主要通过在其他β构象的中心插入凸起来维持与八聚体相同的氨基和羧基末端相互作用。大多数特异性相互作用是在H-2Kb的侧链原子和肽的主链原子之间。该结合方案在很大程度上解释了以高亲和力结合I类分子的肽序列的巨大多样性。H-2Kb的微小但显着的构象变化与肽结合有关，这些协同运动可能是T细胞受体识别过程不可或缺的一部分³。

行动方式
通过破坏受病毒感染的细胞，受MHC限制的CTL在针对多种病毒的免疫反应中起着核心作用。与抗体不同，CD8 + CTL除了识别来自病毒编码的细胞表面糖蛋白的序列外，还识别来自细胞内病毒蛋白的保守序列。几种病毒表达的基因会下调I类MHC蛋白的表达，从而为它们提供了逃避细胞毒性T淋巴细胞的手段，但使它们易于被NK细胞裂解。I类MHC分子几乎无处不在的表达提供了一种手段，NK细胞可通过这些手段在可能丢失或下调的表面I类MHC分子的修饰靶细胞之间进行区分。I类MHC蛋白的缺失或失调可能部分解释了NK细胞如何调查组织中I类MHC的正常表达，缺失的自我假设。肿瘤细胞下调I类MHC蛋白的表达，而表达I类蛋白的肿瘤细胞则比特异性缺乏I类MHC表达的衍生物更能抵抗NK细胞的杀伤。可以通过转染适当的I类MHC分子来拯救对NK裂解敏感的I类阴性突变细胞系 ^4,5。

功能
消除病毒感染的细胞，可以通过CTL消除病毒感染的细胞，CTL可以识别与细胞表面^2的MHC I类分子结合的病毒衍生肽。

天然杀伤（NK）细胞 被I型主要组织相容性复合物配体的特定同型异型抑制，该配体被多态性抑制受体（例如NKIR1和NKIR2）识别。NK1和NK2特异性克隆识别两组HLA-C同种异型，这些同种异型的特征是在α1螺旋中的残基80（分别为αLys-80和αAsn-80）处具有双态性。谷氨酸脱羧酶或柯萨奇病毒（每种都与自身免疫性糖尿病有关）衍生的肽废除了这种抑制性识别⁶。

感染后1-2周内会出现针对多种HIV产品（例如gag，pol，nef，env）的CD8 + CTL，这些CTL的异常高频率提示了它们的重要性：通常可以在新鲜分离的中检测到它们没有体外抗原刺激的PBMC通常需要证明其在其他病毒感染中的CTL活性  ¹。

参考

1、Tsomides TJ, Aldovini A, Johnson RP, Walker BD, Young RA, Eisen HN (1994). Naturally processed viral peptides recognized by cytotoxic T lymphocytes on cells chronically infected by human immunodeficiency virus type 1. J Exp Med., 180(4):1283-1293.
2、Rötzschke O, Falk K, Deres K, Schild H, Norda M, Metzger J, Jung G, Rammensee HG (1990). Isolation and analysis of naturally processed viral peptides as recognized by cytotoxic T cells. Nature, 348(6298):252-254.
3、Fremont DH, Matsumura M, Stura EA, Peterson PA, Wilson IA (1992). Crystal structures of two viral peptides in complex with murine MHC class I H-2Kb. Science, 257(5072):919-927.
4、Ljunggren H-G, Karre K (1990). In search of the 'missing self': MHC molecules and NK cell recognition. Immunol Today., 11(7):237-244.
5、Kärre K, Ljunggren HG, Piontek G, Kiessling R. (1986). Selective rejection of H-2-deficient lymphoma variants suggests alternative immune defence strategy. Nature, 319:675–678.
6、Mandelboim O, Wilson SB, Valés-Gómez M, Reyburn HT, Strominger JL (1997). Self and viral peptides can initiate lysis by autologous natural killer cells. PNAS., 94(9):4604-4609.