编号:181959
CAS号:
三字母:Ac-Arg-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Arg-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-Asp-Ala-NH2
描 述:乙酰基-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO 是一种有效的可逆 caspase-8 抑制剂 IETD-CHO,通过连接与卡波西成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号肽序列相对应的非极性 CPP,使其具有细胞渗透性。</p,>
编号:181407
CAS号:886462-83-5
三字母:Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO
描 述:强效可逆的caspase-8抑制剂IETD-CHO通过连接对应于Kaposi成纤维细胞生长因子(FGF)信号肽序列的非极性CPP,使其具有细胞渗透性。
编号:150418
CAS号:201608-12-0
三字母:Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
描 述:半胱天冬酶1(ICE)的可逆抑制剂。
编号:150547
CAS号:151804-77-2
三字母:Ac-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2
描 述:AC 187是一种具有口服活性的,高效的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂 (IC50= 0.48 nM),其选择性分别是降钙素受体和 CGRP 受体的 38 倍和 400 倍
编号:176736
CAS号:213546-53-3
三字母:H2N-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro-OH
描 述:核因子 NF-KB 抑制剂 SN50 是转录因子 NF-KB 的细胞渗透性核易位抑制剂。它由介导该肽的细胞输入的卡波西成纤维细胞生长因子 (K-FGF) 信号序列的疏水区(h 区)和 NF-KB p50 亚基的核定位信号 (NLS) 组成。该肽抑制 LPS 或 TNF-α 刺激的鼠内皮 LE-II 和人单核细胞 THP-1 细胞中 NF-KB 的核转位。在几个细胞系中,SN50 干扰了 NF-KB 介导的促凋亡事件,例如 caspase-3 激活。
编号:183526
CAS号:1802086-24-3
三字母:H2N-Ala-Ala-Val-Thr-Pro-Glu-Glu-Arg-His-Leu-Ser-Lys-Met-Gln-Gln-Asn-Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn-OH
描 述:Amyloid β/A4 Protein Precursor₇₇₀ (740-770) corresponds to a C-terminal amyloid precursor protein (APP) fragment known as C31. This fragment is intracellularly generated by proteolytic cleavage of APP by caspases-8 and -9. C31 had a proapoptotic and
编号:133056
CAS号:1678415-97-8
三字母:H2N-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-OH
描 述:通过半胱氨酸蛋白酶的作用,由淀粉样前体蛋白产生Abeta 5-42。 它也沉积在阿尔茨海默氏病的大脑中,但不易聚集。
编号:200627
CAS号:1065756-01-5
三字母:H2N-Met-Gly-Pro-Arg-Arg-Leu-Leu-Ile-Val-Ala-Leu-Gly-Leu-Ser-Leu-Cys-Gly-Pro-Leu-Leu-Ser-Ser-Arg-Val-Pro-Met-Ser-Gln-Pro-Glu-Ser-Glu-Arg-Thr-Asp-Ala-Thr-Val-Asn-Pro-Arg-OH
描 述:Parstatin是一种41聚体肽,在蛋白酶激活受体1激活时被切割,可减弱内皮细胞的迁移和增殖(IC50~20μM),并诱导细胞周期停滞。它促进胱天蛋白酶-3的激活,并在体外表现出促凋亡活性。
编号:200657
CAS号:1065755-99-8
三字母:H2N-Met-Gly-Pro-Arg-Arg-Leu-Leu-Leu-Val-Ala-Ala-Cys-Phe-Ser-Leu-Cys-Gly-Pro-Leu-Leu-Ser-Ala-Arg-Thr-Arg-Ala-Arg-Arg-Pro-Glu-Ser-Lys-Ala-Thr-Asn-Ala-Thr-Leu-Asp-Pro-Arg-OH
描 述:Parstatin是一种41个氨基酸的肽,在蛋白酶激活的受体-1激活时通过蛋白水解切割形成,具有抗血管生成特性。Parstatin(人)可减弱内皮细胞的迁移和增殖(IC50~3μM),并诱导细胞周期停滞。它促进胱天蛋白酶-3的激活,并在体外表现出促凋亡活性。