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编号：636806

CAS号：

三字母：LSKQPASQPRGDPTG

描 述：共有序列 B Tat‑18 用于研究 Tat 介导蛋白质相互作用调控的转录激活通路。其序列可探究调控结合的结构基序。研究者通过分析其构象特征评估基序保守性。该多肽可用于 Tat 驱动分子过程的靶向研究。

编号：636807

CAS号：

三字母：HPGSQPKTA-c-TNCYC

描 述：共有序列 B Tat‑4 是短保守区域，用于研究 Tat 介导调控活性的最小基础。其紧凑结构适用于早期蛋白质‑多肽结合研究。研究者通过分析其结构特征理解反式激活基序。该多肽可丰富共有序列 Tat 元件分析。

编号：636808

CAS号：

三字母：DSQTHQVSLSKQPAS

描 述：共有序列 B Tat‑16 是多肽变体，用于研究调控 Tat 相关转录活性的结构基序。其结构适用于转录辅因子结合特异性分析。研究者将其用于阐明保守功能基础。该分子有助于 Tat 片段比较分析。

编号：636809

CAS号：

三字母：HQVSLSKQPASQPRG

描 述：共有序列 B Tat‑17 包含额外残基，延伸碱性功能域。其序列形成适用于膜与核酸相互作用研究的构象。其生化性质支持结构建模。应用包括基序定位、转位研究与结合位点表征。

编号：636810

CAS号：

三字母：PRGDPTGPKESKKKV

描 述：共有序列 B Tat‑20 包含延伸碱性残基模式，提高静电相互作用能力。该多肽适用于探究 Tat 介导摄取与核酸结合的结构研究。其适应性构象有助于建模。应用包括多肽‑受体对接、基序‑功能评估与类似物开发。

编号：636811

CAS号：

三字母：HCQVCFTTKGLGISY

描 述：共有序列 B Tat‑9 延伸最小结构域，包含额外碱性残基，提高结合亲和力。其序列形成适用于核酸与膜相互作用的构象。其紧凑结构支持 Tat 来源基序精细定位。研究者将其用于结构建模与配体界面分析。

编号：636812

CAS号：

三字母：CFTTKGLGISYGRKK

描 述：共有序列 B Tat‑10 是人工合成 HIV‑1 Tat 共有片段，用于分析转录调控基序。其序列可定位反式激活必需的蛋白质‑蛋白质相互作用区域。研究者通过评估其构象行为研究核定位基础。该多肽可用于 Tat 功能域结构分析。

编号：636813

CAS号：

三字母：EPWKHPGSQPKTA-c-T

描 述：共有序列 B Tat‑3 是源自 HIV‑1 Tat 保守区域的人工合成多肽，常用于研究转录调控基序。其序列适用于探究调控基因表达的蛋白质‑多肽相互作用。研究者通过分析其构象动力学理解 Tat 活性的结构基础。该多肽可用于共有序列 Tat 片段的比较评估。

编号：636814

CAS号：

三字母：KKVERETETDPVDQ

描 述：共有序列 B Tat‑23 是保守 Tat 片段，研究其在反式激活相关蛋白质‑蛋白质相互作用网络中的作用。其序列有助于定位必需调控基序。研究者通过评估其构象理解转录复合物的结构调控。该多肽可用于保守 Tat 结构域比较分析。

编号：636815

CAS号：

三字母：RAPQDSQTHQVSLSK

描 述：共有序列 B Tat‑15 延伸 Tat 共有序列碱性结构域，提供增强相互作用表面。该多肽保持正电荷特征，有利于核酸结合。其柔性允许不同条件下的结构分析。应用包括转位研究、结合界面定位与货物多肽设计。