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编号：637435

CAS号：

三字母：5FAM-βAla-βAla-Phe-Met-Aib-Tyr(PO3H2)-Trp(6Cl)-Glu-Ac3c-Leu-Asn-CONH2

描 述：PMDM6‑F 是一种荧光标记探针，用于 MDM2 结合实验。

编号：637436

CAS号：

三字母：Furoyl-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-Orn-CONH2

描 述：2‑呋喃甲酰‑LIGRLO‑NH2 多肽在体外检测中表现出比其他 PAR‑2 激活多肽更高的效价与受体选择性。在培养的人与大鼠 PAR‑2 表达细胞中，2‑呋喃甲酰‑LIGRLO‑NH2 增加细胞内钙的效价与 SLIGRL‑NH2 相当或更高，在组织 PAR‑2 活性检测中显著强于 SLIGRL‑NH2。

编号：637437

CAS号：

三字母：Ac-Asp-Glu-DiPhe-Glu-Cha-Cys-OH

描 述：一种强效丙型肝炎病毒 NS3 蛋白酶多肽抑制剂。

编号：637438

CAS号：

三字母：K4K2KA-CONH2-MPA4

描 述：多抗原肽（MAP）是人工支链多肽，以赖氨酸残基为支架核心，可形成最多 8 条分支，连接不同或相同的多肽序列。这是一种制备高效价多肽抗体与合成多肽疫苗的方法。该系统利用赖氨酸的 α‑与 ε‑氨基功能团形成骨架，连接多条多肽链。根据赖氨酸层数（2、4、8 等），可合成不同数量的多肽分支。该技术可成功制备高效价抗体。多抗原肽的多肽抗原与核心分子摩尔比高，无需载体蛋白即可引发抗体应答。

编号：637439

CAS号：

三字母：Abz-Ala-Arg-Val-Nle-Phe(4NO2)-Glu-Ala-Nle-CONH2

描 述：邻氨基苯甲酰基 - HIV 蛋白酶底物 V 三氟乙酸盐采用邻氨基苯甲酰发色团，便于基于荧光的酶切检测。该多肽结构可实现蛋白酶活性的精细动力学分析。其盐形式确保操作稳定和实验条件可重复。研究人员将其用于底物特异性分析和酶促机理研究。

编号：637440

CAS号：

三字母：H2N-Ser-Gly-Ile-Val-Gln-Gln-Gln-Asn-Asn-Leu-Leu-Arg-Ala-Ile-Glu-Ala-Gln-Gln-His-Leu-Leu-Gln-Leu-Thr-Val-Trp-Gly-Ile-Lys-Gln-Leu-Gln-Ala-Arg-Ile-Leu-OH

描 述：gp38 是源自病毒包膜相关蛋白的保守肽，用于表位定位和结构基序鉴定。其序列支持 β- 转角和环区特征分析。研究人员通过研究构象排布评估抗原潜力。该分子有助于病毒蛋白表征。

编号：637441

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Ile-His-Lys-Gln-Lys-Glu-Lys-Ser-Arg-Leu-Gln-Gly-Gly-Val-Leu-Val-Asn-Glu-Ile-Leu-Asn-His-Met-Lys-Arg-Ala-Thr-Gln-Ile-Pro-Ser-Tyr-Lys-Lys-Leu-Ile-Met-Tyr-OH

描 述：gp38 是源自病毒包膜相关蛋白的保守肽，用于表位定位和结构基序鉴定。其序列支持 β- 转角和环区特征分析。研究人员通过研究构象排布评估抗原潜力。该分子有助于病毒蛋白表征。

编号：637442

CAS号：

三字母：NMeAbz-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-CONH2

描 述：N - 甲基 - Abz - 赖氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 亮氨酸 - 二氨基庚二酸（Dnp）- 丙氨酸 - 精氨酸 - NH₂是带有 Abz/Dnp FRET 对的荧光肽底物，用于蛋白酶测定。N - 甲基化和非经典残基调节构象和酶识别。研究人员用它量化催化效率和抑制剂效价。该肽有助于精细酶学谱分析。

编号：637443

CAS号：613222-50-7

三字母：3Mercaptopropionyl-Nle-Arg-His-D2Nal-Arg-Trp-Gly-Cys-CONH2

描 述：(脱氨基半胱氨酸 3, 正亮氨酸 4, 精氨酸 5,D-2 - 萘基丙氨酸 7, 半胱氨酸 11)-α- 促黑素细胞激素（3-11）酰胺是一种经修饰的 α- 促黑素细胞激素片段，含有脱氨基半胱氨酸与半胱氨酸取代，可提高稳定性与受体结合能力。该肽保留黑素皮质素受体结合基序，同时改善药代动力学性质。研究人员用其探究 α-MSH 在色素沉着、能量稳态与炎症反应中的作用。

编号：637444

CAS号：128340-45-4

三字母：H2N-Lys-Ala-Arg-Val-Tyr-Phe(4NO2)-Glu-Ala-Nle-CONH2

描 述：HIV 蛋白酶底物 VII：明确序列合成肽，用于监测蛋白水解切割与催化偏好性，其组成突出底物识别相关关键疏水与极性基序，可用于动力学测定、结构定位与抑制剂评估，应用领域包括酶学、肽建模与机制研究。