编号：433402
CAS号：612096-46-5
三字母：cyclo(Asp-Phe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu)(main chain cyclo)
描 述：CBO-P11 特异性结合VEGFR-2受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。
编号：202974
CAS号：2088281-24-5
三字母：H2N-Cys-Ala-Gln-Lys-OH
描 述：CAQK peptide选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。
编号：456169
CAS号：
三字母：H2N-Tyr-Asn-Thr-Asn-His-Val-Pro-Leu-Ser-Pro-Lys-Tyr-OH
描 述：CaIX-P1是开发针对人类碳酸酐酶IX的新配体的一个很有前景的候选物。
编号：112579
CAS号：217099-14-4/250612-42-1
三字母：H2N-cyclo(RGDyK)-OH
描 述：c(RGDyK)是一种由5个氨基酸组成的首尾酰胺环肿瘤靶向肽，它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
编号：125276
CAS号：1206475-79-7
三字母：cyclo(Arg-Gly-Asp-DTyr-Cys)(main chain cyclo)
描 述：c(RGDyC)是一种由5个氨基酸组成的首尾酰胺环肿瘤靶向肽，它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
编号：130591
CAS号：862772-11-0/2171504-31-5
三字母：cyclo(Arg-Gly-Asp-DPhe-Cys)(main chain cyclo)
描 述：c(RGDfC) 是一种由5个氨基酸组成的首尾酰胺环肿瘤靶向肽，它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞，是一种有效且选择性的αvβ3整合素受体抑制剂。
编号：506277
CAS号：
三字母：H2N-Glu-Glu-Tyr-Cys-Phe-Tyr-Asp-Pro-Tyr-Phe-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys4-Cys11)
描 述：BP1是多发性骨髓瘤成像的理想候选物。
编号：565781
CAS号：1402453-15-9
三字母：Ac-Arg-Phe(4NO2)-Diethylamine
描 述：ATIC-IN-1 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
编号：434083
CAS号：1345420-96-3
三字母：H2N-His-Gly-Phe-Gln-Trp-Pro-Gly-Ser-Trp-Thr-Trp-Glu-Asn-Gly-Lys-Trp-Thr-Trp-Lys-Gly-Ala-Tyr-Gln-Phe-Leu-Lys-OH
描 述：APT STAT3 是一种特异性STAT3结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合STAT3。APT STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活STAT3的多种癌症。
编号：449070
CAS号：
三字母：H2N-Ala-Gly-Asn-Trp-Thr-Pro-Ile-OH
描 述：AP8能够特异性地与相应的噬菌体克隆A8竞争与aFGF的结合。此外，AP8能够抑制aFGF刺激的细胞增殖，通过增加PA2G4并抑制CyclinD1和PCNA使细胞周期停滞在G0/G1期，并阻断aFGF诱导的Erk1/2和Akt激酶在乳腺癌细胞和血管内皮细胞中的激活。
