| 编号: | 191244 |
| 中文名称: | 三肽hexadecanoyl-G-Gly-G-Gly-G-Nle-cyclo[Glu-Hyp-DPh |
| CAS号: | 1360605-32-8 |
| 三字母: | hexadecanoyl-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Nle-cyclo(Glu-Hyp-DPhe-Arg-Trp-Lys)-NH2 |
| 氨基酸个数: | 3 |
| 分子式: | C18H27N7O4 |
| 平均分子量: | 405.45148 |
| 精确分子量: | 405.212433 |
| 等电点(PI): | 7.8 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 0.37 |
| 平均亲水性: | -0.933333333 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 酰胺键环肽 |
多肽的内酰胺环肽的合成一般是利用Lys，Asp（Glu）的选择性保护，在固相上直接环化。BOC策略中可以采用BOC-Lys（Fmoc），BOC-Asp（OFm），FMOC策略中可以采用FMOC-Lys（Aloc），FMOC-Asp（Allyl）。对于首尾环肽，还可以先合成保护的多肽，然后在液相中环化生成目标多肽。
