高效和选择性β- msh衍生的黑素皮质素-4受体(MC-4R)激动剂，具有亚纳摩尔效力。人类MC-4R、MC-1R、MC-3R和MC-5R的结合亲和力分别为0.55±0.06、16.78±1.53、56.79±4.66和< 500 nM。每天皮下注射本品给饮食引起的肥胖大鼠，持续14天，显示出减少脂肪量的效果。
编号：432604
CAS号：819048-44-7
单字母：Ac-rCEHfRWC-NH2(Disulfide Bridge:C2-C8)
| 编号: | 432604 |
| 中文名称: | Acetyl-(D-Arg10,Cys11,D-Phe14,Cys17)-β-MSH (10-17) amide |
| 英文名: | Acetyl-(D-Arg10,Cys11,D-Phe14,Cys17)-β-MSH (10-17) amide |
| CAS号: | 819048-44-7 |
| 单字母: | Ac-rCEHfRWC-NH2(Disulfide Bridge:C2-C8) |
| 三字母: | Ac-DArg-Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys-NH2(Disulfide Bridge:Cys2-Cys8) |
| 氨基酸个数: | 8 |
| 分子式: | C51H70O11N18S2 |
| 平均分子量: | 1175.35 |
| 精确分子量: | 1174.49 |
| 等电点(PI): | 12.51 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 3.17 |
| 平均亲水性: | 0.075 |
| 疏水性值: | -1.1 |
| 消光系数: | 5500 |
| 标签: | 二硫键环肽 激动剂多肽(Agonist Peptide) |
Highly potent and selective β-MSH-derived melanocortin-4 receptor (MC-4R) agonist with sub-nanomolar potency. The binding affinities for human MC-4R, MC-1R, MC-3R and MC-5R were 0.55 ± 0.06, 16.78 ± 1.53, 56.79 ± 4.66, and < 500 nM, respectively. Daily subcutaneous injection of this product to diet-induced obese rats over a period of 14 days demonstrated an effect on reduction of fat mass.
高效和选择性β- msh衍生的黑素皮质素-4受体(MC-4R)激动剂，具有亚纳摩尔效力。人类MC-4R、MC-1R、MC-3R和MC-5R的结合亲和力分别为0.55±0.06、16.78±1.53、56.79±4.66和< 500 nM。每天皮下注射本品给饮食引起的肥胖大鼠，持续14天，显示出减少脂肪量的效果。
Acetyl-(D-Arg10,Cys11,D-Phe14,Cys17)-β-MSH (10-17) amide是一种选择性和高效的β-MSH衍生的黑素皮质素-4受体（MC-4R）激动剂，具有亚纳摩尔效力，对人类MC-4R、MC-1R、MC-3R和MC-5R的结合亲和力分别为0.55±0.06、16.78±1.53、56.79±4.66和<500 nM。
Acetyl-(D-Arg10,Cys11,D-Phe14,Cys17)-β-MSH (10-17) amide, a selective and highly potent β-MSH-derived melanocortin-4 receptor (MC-4R) agonist, has sub-nanomolar potency with the binding affinities of 0.55±0.06, 16.78±1.53, 56.79±4.66 and <500 nM for human MC-4R, MC-1R, MC-3R and MC-5R, respectively.
二硫键广泛存在与蛋白结构中，对稳定蛋白结构具有非常重要的意义，二硫键一般是通过序列中的2个Cys的巯基，经氧化形成。
形成二硫键的方法很多：空气氧化法，DMSO氧化法，过氧化氢氧化法等。
二硫键的合成过程， 可以通过Ellman检测以及HPLC检测方法对其反应进程进行监测。
如果多肽中只含有1对Cys，那二硫键的形成是简单的。多肽经固相或液相合成，然后在pH8-9的溶液中进行氧化。
当需要形成2对或2对以上的二硫键时，合成过程则相对复杂。尽管二硫键的形成通常是在合成方案的最后阶段完成，但有时引入预先形成的二硫化物是有利于连合或延长肽链的。通常采用的巯基保护基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线：
二硫键反应条件选择
二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基（-SH）被氧化形成的S-S共价键。 一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键，可以将肽链折叠成特定的空间结构。多肽分 子通常分子量较大，空间结构复杂，结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。 此外，多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼，容易发生其他的副反应，而且肽链上其他侧链 也可能会发生一系列修饰，因此，肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素， 反应机理也比较复杂，既可能是自由基反应，也可能是离子反应。
反应条件有多种选择，比如空气氧化，DMSO氧化等温和的氧化过程，也可以采用H2O2，I2， 汞盐等激烈的反应条件。
空气氧化法： 空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法，通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中，在近中性或弱碱性条件下（PH值6.5-10），反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能，该方法通常需要在低浓度条件下进行。
碘氧化法：将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10-15mol/L的碘进行氧化，反应15-40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时，氧化条件要控制的更精确，氧化完后，立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。 当序列中有两对或多对二硫键需要成环时，通常有两种情况：
自然随机成环: 序列中的Cys之间随机成环，与一对二硫键成环条件相似；
定点成环： 定点成环即序列中的Cys按照设计要求形成二硫键，反应过程相对复杂。在 固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链 巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。 通常采用的巯基保护 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。
