编号:183896
CAS号:127103-11-1/120081-14-3/1812856-30-6
三字母:Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-OH
描 述:Goralatide是造血的生理调节因子,抑制小鼠和人类造血干细胞进入S期。Ac-SDKP是血管紧张素I转换酶(ACE)的生理底物。
编号:175366
CAS号:17343-07-6
三字母:H2N-Gly-Gly-Tyr-OH
描 述:Glycylglycyl-L-tyrosine显示出ACE抑制活性,IC50为1.3µmol/L。
编号:123396
CAS号:95416-30-1
三字母:H2N-Gly-Gly-Cys-OH
描 述:GGC已被用作肾巯基氧化酶(谷胱甘肽氧化酶)的底物。GGC抑制羧肽酶U(凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制剂,TAFI),尽管不如二肽GC有效;Ki 0.99μm。
编号:179990
CAS号:65113-67-9
三字母:H2N-Glu-Gly-Arg-CMK
描 述:GGACK(EGR-CMK),u-纤溶酶原激活剂的抑制剂。 人肝素的不可逆共价抑制剂。
编号:431082
CAS号:2417491-82-6
三字母:H2N-Leu-Arg-Arg-Phe-Ser-Thr-Ala-Pro-Phe-Ala-Phe-Ile-Asp-Ile-Asn-Asp-Val-Ile-Asn-Phe-NH2
描 述:Gersizangitide (AXT-107) 是一种血管生成抑制剂。
编号:438213
CAS号:149759-96-6
三字母:Unk-Phe-Met-OH
描 述:FTase抑制剂I是一种强效和选择性的法尼基转移酶(FTase)抑制剂,其IC50为21 nM,其FTase比香叶基-香叶基转移酶高30倍(GGTase;IC50=790 nM)。
编号:433315
CAS号:205763-22-0
三字母:Fmoc-Tyr-Ala-diazomethylketone
描 述:Fmoc-Tyr-Ala-diazomethylketone抑制组织蛋白酶B、L和S的动力学相似。Fmoc-YA-DMK能与组织蛋白酶B和L发生不可逆反应,但不能与组织蛋白酶S发生不可逆反应,并能穿透细胞并与细胞内的活性酶发生反应。
编号:193261
CAS号:148031-34-9/188627-80-7/1248559-53-6/881997-86-0
三字母:Mpr-Arg-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2
描 述:Eptifibatide acetate是糖蛋白IIb/IIIa抑制剂类的抗血小板药物,是一种由6个氨基酸和巯基丙酰基残基构建的环状七肽。它与血小板可逆结合以降低心脏缺血性事件的风险。
编号:189032
CAS号:154303-05-6
三字母:Glu-Cys-Glu-Ser-Gly-Pro-Cys-Cys-Arg-Asn-Cys-Lys-Phe-Leu-Lys-Glu-Gly-Thr-Ile-Cys-Lys-Arg-Ala-Arg-Gly-Asp-Asp-Met-Asp-Asp-Tyr-Cys-Asn-Gly-Lys-Thr-Cys-Asp-Cys-Pro-Arg-Asn-Pro-His-Lys-Gly-Pro-Ala-Thr(Disulfide
描 述:Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。