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70968-04-6,胰腺弹性蛋白酶底物、Pancreatic elastase substrate,Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA,Suc-AAPL-pNA,杭州专肽生物的产品

胰腺弹性蛋白酶底物、Pancreatic elastase substrate

Suc-AAPL-pNA, a sensitive substrate for human and especially porcine pancreatic elastases. Substrate for leucine endopeptidase from the psychrotropic bacillus B. cereus.

编号:129910

CAS号:70968-04-6

单字母:Suc-AAPL-pNA

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  • 编号:129910
    中文名称:胰腺弹性蛋白酶底物、Pancreatic elastase substrate
    英文名:Pancreatic elastase substrate
    CAS号:70968-04-6
    单字母:Suc-AAPL-pNA
    三字母:Suc

    N端丁二酸修饰

    -Ala

    丙氨酸

    -Ala

    丙氨酸

    -Pro

    脯氨酸

    -Leu

    亮氨酸

    -pNA

    对硝基苯胺

    氨基酸个数:4
    分子式:C27H38O9N6
    平均分子量:590.63
    精确分子量:590.27
    等电点(PI):-
    pH=7.0时的净电荷数:-
    平均亲水性:-0.93333333333333
    疏水性值:1.45
    外观与性状:白色粉末状固体
    消光系数:-
    来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。
    纯度:95%、98%
    盐体系:可选TFA、HAc、HCl或其它
    储存条件:负80℃至负20℃
    标签:pNA修饰肽    Suc修饰肽   

  • Suc-AAPL-pNA, a sensitive substrate for human and especially porcine pancreatic elastases. Substrate for leucine endopeptidase from the psychrotropic bacillus B. cereus.

  • DOI名称
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  • 多肽Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA的合成步骤:

    1、合成CTC树脂:称取0.39g CTC Resin(如初始取代度约为0.9mmol/g)和0.42mmol Fmoc-Leu-OH于反应器中,加入适量DCM溶解氨基酸(需要注意,此时CTC树脂体积会增大好几倍,避免DCM溶液过少),再加入1.05mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反应2-3小时后,可不抽滤溶液,直接加入1ml的HPLC级甲醇,封端半小时。依次用DMF洗涤2次,甲醇洗涤1次,DCM洗涤一次,甲醇洗涤一次,DCM洗涤一次,DMF洗涤2次(这里使用甲醇和DCM交替洗涤,是为了更好地去除其他溶质,有利于后续反应)。得到  Fmoc-Leu-CTC Resin。结构图如下:

    2、脱Fmoc:加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Leu-CTC Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:

    3、缩合:取1.05mmol Fmoc-Pro-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入2.11mmol DIPEA,1.0mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Pro-Leu-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:

    4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到

    H2N-Pro-Leu-CTC Resin

    Fmoc-Ala-Pro-Leu-CTC Resin

    H2N-Ala-Pro-Leu-CTC Resin

    Fmoc-Ala-Ala-Pro-Leu-CTC Resin

    以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。

    最后再经过步骤二得到 H2N-Ala-Ala-Pro-Leu-CTC Resin,结构如下:

    5、丁二酸反应连接:在上述树脂中,加入适当DMF后,再加入1.05mmol丁二酸到树脂中,再加入2.11mmol DIPEA,鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。 得到Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-CTC Resin。 结构如下:

    6、全保护切割:配置0.5%TFA/DCM溶液,溶液体积约为树脂体积的3倍。再次用DCM洗涤树脂2遍(去除残留DMF),后将配置好的溶液倒入到反应器中,反应30分钟。抽滤树脂,收集滤液(此时多肽已经从树脂上分离,存在于滤液中)。多肽序列为 Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-CTC Resin。 在滤液中添加DIEPA,调PH至7-8。用饱和NaHCO3洗涤滤液,分离出DCM层溶液。可适当旋蒸DCM层溶液,减少有机溶剂。再次加入1或2倍体积的乙酸乙酯,用稀HCl溶液调PH至微酸性,将多肽从DCM层萃取到乙酸乙酯层。用饱和NaCl洗涤2次乙酸乙酯层。用无水硫酸镁吸收乙酸乙酯层的水分。通过减压旋蒸,直接将乙酸乙酯完全旋蒸掉,得到晶体状固体多肽,用于下一步C端反应。或通过减压旋蒸保留适量乙酸乙酯的溶液体积,加入冰乙醚析出 多肽,然后对多肽进行烘干操作即可用于下一步C端反应。Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-COOH的结构图如下。

    7、4-硝基苯胺反应连接:在上述树脂中,加入适当DMF后,再加入1.05mmol 4-硝基苯胺到树脂中,再加入2.11mmol DIPEA、1.0mmol HBTU,鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。 得到 Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA。 结构如下:

    8、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA。结构图见产品结构图。

    切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%

    2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%

    3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%

    (前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)

    9、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

    10、最后总结:

    杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽等。

    以上所有内容,为专肽生物原创内容,请勿发布到其他网站上。

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