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144161-76-2,四肽DArg-GDW,H2N-DArg-Gly-Asp-Trp-COOH,H2N-DArg-GDW-OH,杭州专肽生物的产品

四肽DArg-GDW

D-RGDW inhibits platelet aggregation and adhesion to fibrinogen and fibrin.

编号:132023

CAS号:144161-76-2

单字母:H2N-rGDW-OH

纠错
  • 编号:132023
    中文名称:四肽DArg-GDW
    英文名:DArg-GDW
    CAS号:144161-76-2
    单字母:H2N-rGDW-OH
    三字母:H2N

    N端氨基

    -DArg

    D型精氨酸

    -Gly

    甘氨酸

    -Asp

    天冬氨酸

    -Trp

    色氨酸

    -OH

    C端羧基

    氨基酸个数:4
    分子式:C23H32N8O7
    平均分子量:532.55
    精确分子量:532.24
    等电点(PI):10.56
    pH=7.0时的净电荷数:0.98
    平均亲水性:0.86666666666667
    疏水性值:-2.33
    外观与性状:白色粉末状固体
    消光系数:5500
    来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。
    纯度:95%、98%
    盐体系:可选TFA、HAc、HCl或其它
    生成周期:2-3周
    储存条件:负80℃至负20℃
    标签:RGD、RAD肽    D型氨基酸肽   

  • D-RGDW inhibits platelet aggregation and adhesion to fibrinogen and fibrin.

    RGD肽-说明

    RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽,有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白(如VN、FN、FGN、胶原等)等最小识别短肽序列。

    研究发现,RGD序列肽具有广泛的生物活性,可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗,还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤,尤其是发展性肿瘤的转移;另一方面,RGD 序列肽又可作为兴奋剂,促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等,RGD作为某些整合素的受体,其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。

    为此,近几年,许多科技工作者合成了一系列RGD三肽、四肽、五肽等,还合成了RGD环肽、双线肽、RGD模拟肽等等。为了满足客户对各种RGD序列肽的需求,专肽生物提供最广泛的RGD序列肽库,以满足科研工作者对RGD肽的需求。

    专肽生物提供各种RGD肽的现货,缩短科研工作者的项目时间,例如c(RGDfK)c(RGDfC)c(RADyK)c(RGDyK)c(RADfC)环状多肽c(RGDfK)-巯基乙酸c(RGDfK)-PEG2-巯基乙酸Mpa-Ahx-c(RGDfK)环状多肽c(RGDfK)-半胱氨酸DOTA-c(RGDfK)NOTA-c(RGDfK)NOTA-c(RGDyK)DOTA-c(RGDyK)E[c(RGDfK)]2E[c(RGDyK)]2DDDDD-c(RGDfK)等等,具体可咨询销售人员。

    很多蛋白在细胞中非常容易被降解,或被标记,进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。

  • DOI名称
    10.1182/blood-2002-09-2761Recombinant factor VIIa enhances deposition of platelets with congenital or acquired alpha IIb beta 3 deficiency to endothelial cell matrix and collagen under conditions of flow via tissue factor-independent thrombin generation下载
    10.1074/jbc.M301470200A recombinant chimeric epidermal growth factor-like module with high binding affinity for integrins下载
    10.1161/01.atv.13.8.1164Aggregate formation is more strongly inhibited at high shear rates by dRGDW, a synthetic RGD-containing peptide下载
  • 多肽H2N-DArg-Gly-Asp-Trp-COOH的合成步骤:

    1、合成CTC树脂:称取2.94g CTC Resin(如初始取代度约为0.34mmol/g)和1.2mmol Fmoc-Trp(Boc)-OH于反应器中,加入适量DCM溶解氨基酸(需要注意,此时CTC树脂体积会增大好几倍,避免DCM溶液过少),再加入3.0mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反应2-3小时后,可不抽滤溶液,直接加入1ml的HPLC级甲醇,封端半小时。依次用DMF洗涤2次,甲醇洗涤1次,DCM洗涤一次,甲醇洗涤一次,DCM洗涤一次,DMF洗涤2次(这里使用甲醇和DCM交替洗涤,是为了更好地去除其他溶质,有利于后续反应)。得到  Fmoc-Trp(Boc)-CTC Resin。结构图如下:

    2、脱Fmoc:加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Trp(Boc)-CTC Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:

    3、缩合:取3.0mmol Fmoc-Asp(OtBu)-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入6.0mmol DIPEA,2.85mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:

    4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到

    H2N-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin

    Fmoc-Gly-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin

    H2N-Gly-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-Gly-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin

    以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。

    最后再经过步骤二得到 H2N-DArg(Pbf)-Gly-Asp(OtBu)-Trp(Boc)-CTC Resin,结构如下:

    5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-DArg-Gly-Asp-Trp-COOH。结构图见产品结构图。

    切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%、TFA:H2O=97.5%:2.5%

    2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%

    3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%

    (前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)

    6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

    7、最后总结:

    杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽

    以上所有内容,为专肽生物原创内容,请勿发布到其他网站上。

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