The acetylated pentapeptide Ac-DRLDS inhibits tumor cell adhesion to laminin, fibronectin, vitronectin, and RGDS-IgG substrates. Ac-DRLDS also inhibits tumor cell adhesion to CS-1-IgG as well as the CS-1-derived peptide (EILDV), in a concentration-depende
编号：112434
CAS号：153959-57-0
单字母：Ac-DRLDS-OH
| 编号: | 112434 |
| 中文名称: | 五肽Ac-DRLDS |
| 英文名: | Ac-DRLDS |
| CAS号: | 153959-57-0 |
| 单字母: | Ac-DRLDS-OH |
| 三字母: | Ac N端乙酰化封端 -Asp天冬氨酸 -Arg精氨酸 -Leu亮氨酸 -Asp天冬氨酸 -Ser丝氨酸 -OHC端羧基 |
| 氨基酸个数: | 5 |
| 分子式: | C25H42O12N8 |
| 平均分子量: | 646.65 |
| 精确分子量: | 646.29 |
| 等电点(PI): | 3.9 |
| pH=7.0时的净电荷数: | -1 |
| 平均亲水性: | 1.5 |
| 疏水性值: | -1.7 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 生成周期: | 2-3周 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | RGD、RAD肽 |
The acetylated pentapeptide Ac-DRLDS inhibits tumor cell adhesion to laminin, fibronectin, vitronectin, and RGDS-IgG substrates. Ac-DRLDS also inhibits tumor cell adhesion to CS-1-IgG as well as the CS-1-derived peptide (EILDV), in a concentration-dependent manner. Although the inhibitory effect was less than that of EILDV, this peptide retains the properties of both RGDS and EILDV.
RGD肽-说明
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽，有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白（如VN、FN、FGN、胶原等）等最小识别短肽序列。
研究发现，RGD序列肽具有广泛的生物活性，可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗，还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤，尤其是发展性肿瘤的转移；另一方面，RGD 序列肽又可作为兴奋剂，促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等，RGD作为某些整合素的受体，其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。
为此，近几年，许多科技工作者合成了一系列RGD三肽、四肽、五肽等，还合成了RGD环肽、双线肽、RGD模拟肽等等。为了满足客户对各种RGD序列肽的需求，专肽生物提供最广泛的RGD序列肽库，以满足科研工作者对RGD肽的需求。
专肽生物提供各种RGD肽的现货，缩短科研工作者的项目时间，例如c(RGDfK)、c(RGDfC)、c(RADyK)、c(RGDyK)、c(RADfC)、环状多肽c(RGDfK)-巯基乙酸、c(RGDfK)-PEG2-巯基乙酸、Mpa-Ahx-c(RGDfK)、环状多肽c(RGDfK)-半胱氨酸、DOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDyK)、DOTA-c(RGDyK)、E[c(RGDfK)]2、E[c(RGDyK)]2、DDDDD-c(RGDfK)等等，具体可咨询销售人员。
| DOI | 名称 | |
|---|---|---|
| 10.1016/j.ejmech.2014.06.041 | Targeting integrins αvβ3 and α5β1 with new β-lactam derivatives | 下载 |
| 10.1248/bpb.18.1681 | Antimetastatic activities of synthetic Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) and Arg-Leu-Asp-Ser (RLDS) peptide analogues and their inhibitory mechanisms | 下载 |
多肽Ac-Asp-Arg-Leu-Asp-Ser-COOH的合成步骤：
1、合成CTC树脂：称取1.4g CTC Resin（如初始取代度约为1.12mmol/g）和1.88mmol Fmoc-Ser(tBu)-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入4.7mmol DIPEA（Mw：129.1,d：0.740g/ml），反应2-3小时后，可不抽滤溶液，直接加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次（这里使用甲醇和DCM交替洗涤，是为了更好地去除其他溶质，有利于后续反应）。得到 Fmoc-Ser(tBu)-CTC Resin。结构图如下：
2、脱Fmoc：加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Ser(tBu)-CTC Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：
3、缩合：取4.7mmol Fmoc-Asp(OtBu)-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入9.41mmol DIPEA，4.47mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：
4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到
H2N-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
Fmoc-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
H2N-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
Fmoc-Asp(OtBu)-Arg(Pbf)-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin
以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Asp(OtBu)-Arg(Pbf)-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTC Resin，结构如下：
5、乙酸酐反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入4.7mmol乙酸酐到树脂中，再加入9.41mmol DIPEA，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到Ac-Asp(OtBu)-Arg(Pbf)-Leu-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-CTCResin。 结构如下：
6、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品Ac-Asp-Arg-Leu-Asp-Ser-COOH。结构图见产品结构图。
切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%、TFA：H2O=97.5%：2.5%
2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%
3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%
（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）
6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结：
杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽
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